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在腦心浸出培養(yǎng)液培養(yǎng)基中,以30℃培養(yǎng)五天后,細菌懸浮在腦心浸出培養(yǎng)液,調整
細菌濃度為1.6×107cfu/ml(每毫升落菌數(shù))
將菌液植入24well培養(yǎng)皿,在培養(yǎng)箱以30℃培養(yǎng)24小時后,于4℃下,用2.5%戊二
醛固定2小時,再用1%鋨四氧化物固定1小時
固定完后,細胞暫存于100%丙銅中,送至電顯示作臨界點絕對乾燥及鍍碳后,
用掃描式顯微鏡觀察
攻擊試驗
菌株A212培養(yǎng)在腦心浸出培養(yǎng)液培養(yǎng)基中,在30℃下連續(xù)培養(yǎng)7天, 用0.85%的
NaCl將細菌洗下,離心后在洗滌3次,離心條件為5,000g,4℃,10分鐘
試驗分4組進行,每組10尾試驗魚(烏魚),每尾注射0.5ml細
菌懸浮物(腹腔注射),對照組注射0.5ml之0.5% NaCl,試驗期間為60天
再將細菌懸浮在0.85%NaCl,調整濃度為2.6×105cfu/ml (每毫升落菌數(shù)) 、
2.6×106cfu/ml (每毫升落菌數(shù))及2.6×107cfu/ml (每毫升落菌數(shù))
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