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生物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定的基礎(chǔ)-結(jié)構(gòu)方面的技術(shù)
核磁共振波譜學(xué)
核磁共振波譜學(xué)(nuclear magnetic resonance spectroscopy)是
比X射線(xiàn)晶體衍射出現(xiàn)晚一些的測(cè)定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法。20世紀(jì)初期,
基于ROentgen、Laue和]3ragg父子的發(fā)現(xiàn),X射線(xiàn)衍射出現(xiàn),直至1945
年Felix Bloch和Edward Purcell才對(duì)NMR現(xiàn)象進(jìn)行了描述。核子吸收一
個(gè)光子的能量后從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),觀察到的這種躍遷就是NMR譜。
觀察到的與這些躍遷關(guān)聯(lián)的信號(hào)和使用無(wú)線(xiàn)電頻率輻射引發(fā)應(yīng)答標(biāo)志著
NMR波譜學(xué)的起始。
如果不是隨后的觀察發(fā)現(xiàn)核子與核子之間的躍遷在頻率上有所差別
,同時(shí)依據(jù)化學(xué)基團(tuán)的性質(zhì)略有差別,那么這個(gè)發(fā)現(xiàn)仍然會(huì)默默無(wú)聞。
所以對(duì)質(zhì)子來(lái)說(shuō),這個(gè)性質(zhì)意味著蛋白質(zhì)可以用質(zhì)子展示很多信號(hào),比
如甲基的質(zhì)子在不同的頻率上與不同氨基的質(zhì)子發(fā)生共振(連接在a碳原
子或8碳原子上的質(zhì)子是不同的)。1957年報(bào)道了第一個(gè)蛋白質(zhì)(核糖核
酸酶)的NMR波譜,但是作為結(jié)構(gòu)方面的技術(shù),它的進(jìn)步仍然很慢,直至
Richard Ernst描述了瞬時(shí)技術(shù)的使用。由無(wú)線(xiàn)電頻率脈沖輻射產(chǎn)生的
瞬時(shí)信號(hào)通過(guò)一個(gè)稱(chēng)為傅里葉變換的數(shù)學(xué)過(guò)程轉(zhuǎn)變?yōu)檎5牟ㄗV(這個(gè)
技術(shù)奠定了通向重要成果的道路,尤其是多維NMR波譜學(xué),它是現(xiàn)在我
們所知的所有生物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定的基礎(chǔ))。
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